H i z m e t l e r i m i z
Prenatal Genetik Tarama (PGD)
Tüp Bebek Merkezimize Hoş Geldiniz
Copyright © 2012 Doğuş Tüp Bebek
PGD, implantasyon (embriyonun rahime tutunması) öncesinde embriyonun genetik bozukluklarını tarayabilme şansı veren bir yöntemdir. Böylelikle genetik anomalisi olan bebeklerin dünyaya getirilme riski gebelikten önce ortadan kaldırılabilmektedir.
PGD ile birlikte tüp bebek uygulamalarının tavsiye edildiği durumlar genelde anne adayının 45 yaş üzerinde olması, ailede önceden tespit edilen kromozom anomalileri olmasıdır.
PGD İşlem Süreci Nasıl İlerler?
PGD ile tüp bebek uygulamaları rutin tüp bebek işlemleri sırasında embriyoların elde edilişini takiben genellikle 3. günde embriyoların her birinden bir blastomer (hücre) alınması ve bu hücrelerin genetik materyalini inceleme aşamasını içermektedir. Bunun ardından genellikle 5. günde, seçilen embriyoların transferi (rahime yerleştirilmesi) gerçekleştirilir.
Uzm. Emb. Fatma TERTEMİZ (ÜYTE Merkezi Sorumlusu)
Adres: Şht. Erdoğan Mustafa Sok. No:19 Yenişehir, Lefkoşa / Kıbrıs
Tel1: 0533 869 23 30
Tel2: 0533 851 21 53
Son Güncelleme: 07.07.2012
Doğuş Hastanesi - Kıbrıs Tüp Bebek Merkezimize hoş geldiniz. Doğuş Tüp Bebek Merkezi olarak amacımız, hasta odaklı, koşulsuz hasta memnuniyeti için, tıbbi teknolojideki son uygulamalarla gelişmiş tüm enstrümanları kullanarak yüksek gebelik başarısı sağlamaktır.
Merkezimizde normal tüp bebek (IVF/ICSI) işleminin yanı sıra yumurta donasyonu, sperm donasyonu, embriyo donasyonu, yumurta dondurma ve sperm dondurma işlemleride yapılmaktadır.
PGT Kimlere uygulanır?
-Genetik hastalık taşıyıcısı çiftler
-Ailesinde genetik hastalık geçmişi olanlar
-İleri yaş nedeniyle risk altında olanlar
-Tekrarlayan düşük vakaları görülenler
-Tekrarlayan başarısız tüp bebek tedavisi olanlar
-Şiddetli erkek kısırlığı
-Cinsiyet belirleme (tayini)
-Doku uyumluluğu olan çocuk sahibi olmak için(HLA)
-Cinsiyet kromozomu kaynaklı genetik hastalık riski olanlar
PGT ile Taranabilen Hastalıklar:
Tek Gen Hastalıkları, Akdeniz Anemisi, (ß-talasemi), Orak Hücre Anemisi, Spinal Musküler Atrofi (SMA), Doğumsal İşitme Kaybı-Sağırlık, Kistik Fibrozis, Nijmegen Sendromu, Leigh's Sendromu, Pompe, Galaktozemi, Niemann Pick, Otopalatodigital Sendromu, RH uyumsuzluğu, MTHFR, Protrombin, Faktör V Leyden
İrtibat için;
0392 223 64 39
0533 869 23 30
0533 851 21 53